运动神经元病终于迎来了新方法了
运动神经元病（Motor Neuron Disease, MND）是一种罕见但致命的神经系统疾病，主要影响控制肌肉活动的运动神经元。随着病情发展，患者会逐渐出现肌肉无力、萎缩、僵硬甚至瘫痪，最终可能因呼吸肌衰竭而危及生命。据统计，全球发病率约为每10万人中有2
运动神经元病
中医助力运动神经元病，调和脏腑功能
在医学不断突破的今天，运动神经元病（如渐冻症）仍被视作难治之症。面对肌肉无力、行动受限甚至呼吸困难的困扰，许多患者与家属在寻求现代医学治疗的同时，也将目光投向中医这一古老而深邃的医学体系。中医如何以整体观与个性化疗法为患者打开一扇新窗？让我们一探究竟。
运动神经元病老人患病就会更严重？
运动神经元病（MND）是一类影响中枢神经系统运动神经元的退行性疾病，其病情严重程度与多种因素相关，患病老人病情往往更显复杂与严峻，这主要源于以下几方面原因。
仁心仁术，守护生命力量——盛劲强大夫谈运动神经元病中医治疗
在神经退行性疾病领域，运动神经元病（MND）因其进行性加重的特点备受关注。面对这一医学难题，北京仁宣中医盛劲强大夫以纯中药疗法为突破口，为患者点亮希望之灯。
运动神经元病为什么发病部位不同？
运动神经元病（MND）是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病，主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束。由于病变累及的运动神经元解剖位置和功能不同，其发病部位和临床表现呈现显著的异质性。
揭秘运动神经元病的中医治疗密码——专访盛劲强大夫
“中医不是慢郎中，对症下药时，疗效可以看得见。”这是盛劲强大夫常对患者说的一句话。作为北京仁宣中医的主治医师，他深耕运动神经元病领域数十余年，独创的“益元健肌方剂”已帮助数千名患者延缓病情进展。
运动神经元病需要做哪些检查来进行判断呢？
运动神经元病（MND）是一类影响运动神经元的慢性、进行性神经系统疾病，其诊断需结合多种检查方法，以明确病情并排除其他病因。以下是常用的检查项目：
运动神经元病最忌讳什么？
运动神经元病（MND）是一类慢性进行性神经退行性疾病，患者需特别注意日常护理以延缓病情进展。以下从饮食、生活习惯、运动与用药等方面总结其核心禁忌：
早期精准诊断运动神经元病，降低误诊风险？
运动神经元病（MND）因早期症状隐匿、进展缓慢，常与颈椎病、重症肌无力等疾病混淆，导致误诊率居高不下。为提升诊断效能，需构建系统化、多层次的诊断体系，从病史采集到动态随访，全程强化精准性。
“年年体检都没问题，怎么突然就得了这种病？”30出头的他确诊绝症，在杭州看到希望
最近，由王宝强主演的新剧《棋士》正在热播。剧中，王宝强饰演的崔业为了筹钱给患渐冻症的儿子治病，铤而走险，踏上了一条不归路。
“年年体检都没问题，怎么突然就得了这种病？”30出头的他确诊绝症
最近，由王宝强主演的新剧《棋士》正在热播。剧中，王宝强饰演的崔业为了筹钱给患渐冻症的儿子治病，铤而走险，踏上了一条不归路。
有什么病和运动神经元病相似？
鉴别点：SMA为遗传病，儿童期发病居多，常伴舌肌震颤但无锥体束征（如腱反射亢进）。
两个不能行房的男人，他们分别得了什么病？ | 医脉故事
病房里的5床和6床是“同病相怜”的两个患者，一个叫章擎天，一个叫章一柱，乍一听好似兄弟，“擎天一柱”一个成语对半分开便是二者的姓名。但其实二人在住院之前是从未相识的陌路人。
运动神经元病误诊率为什么高？
症状多样性肌无力与萎缩：患者常表现为肢体无力、肌肉萎缩，但这些症状与颈椎病、平山病、多灶性运动神经病等疾病高度相似。
运动神经元病肌肉跳动的具体特点有哪些？
肌肉跳动可能呈现一定的节律性，但更多时候表现为时断时续、无固定规律，尤其在病程早期或特定时段内更为明显。
运动神经元病一定会有肌肉跳动吗？
在这些病例中，50岁至75岁的年龄段占据了总病例数的较大比例，特别是50岁至70岁之间，更是发病的高峰期，占总病例数的60%至70%。
运动神经元病应该如何与渐冻症进行区分？
运动神经元病：由神经元本身的损伤引起，病理改变可能涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及皮质锥体细胞，范围较广。
运动神经元病是不是易被误诊为颈椎病
运动神经元病（MND）确实存在被误诊为颈椎病的风险，尤其在疾病早期阶段。这种误诊可能延误治疗时机，需引起患者和临床医生的警惕。以下是关键分析：
运动神经元病不光是萎缩无力这么简单，这几个症状更可怕
运动神经元病（ALS，肌萎缩侧索硬化症）确实远不止肌肉萎缩和无力那么简单，其进展常伴随一系列复杂且致命的症状。以下是比肢体无力更需警惕的五大高危表现，及其背后的致命风险：
【国际罕见病日】这些罕见病，您都知道吗？
我国将患病率低于1/500,000或新生儿发病率低于1/10,000 的疾病定义为罕见病。作为临床诊疗的难点，罕见病面临种类繁多，影响广泛，诊断延迟和药物匮乏等诸多问题。